僕は先天性血液凝固因子欠乏症です
七歳の時に病院（旭川医科大学付属病院）からもらってた非加熱製剤でＣ型肝炎になりました
人体実験のように薬をあれこれ変えながら治療してきましたが現在２６歳なんですが完治しておりません
３年前に新しく出たインターフェロンを試したのですが、うつみたくなってしまったためやもえなく３週間で止めてしまいました
病気と顔・頭・体中に斑点みたいものが出き就活しても採用してくれる会社がなく障害年金でやっとこの生活です。
特定疾患で血友病ＡとＣ型肝炎での通院はお金はかかりませんが他に国からの支援は方法は無いのでしょうか？

　非加熱製剤による肝炎感染で、本当に大変な治療を続けておられる青木さんに心からお見舞い申し上げます。私は、こうした被害を二度と繰り返さないことと、患者さんが安心して治療を受け、また仕事や生活が出来るように支援することこそ、国の責任だと考えます。
　厚生労働省に対し、どのような支援があるのか、ただしたところ、「先天性の病気の方は、昨年成立した薬害肝炎救済法にもとづく給付金の対象になっていません（！）」「インターフェロンの治療費への助成以外には、診療体制の整備や研究推進をしています」「ハローワークの障害者の相談窓口で相談にのります」という回答でした。これで責任を果たしているとは到底言えません。低すぎる障害年金も、引き上げるべきです。
　いま、患者会や肝炎訴訟原告団の皆さんが、すべての肝炎患者・感染者を対象に医療費助成や生活支援などを行う「肝炎対策基本法」の制定を求めて運動されています。私たちも、いっかんして要求していますが、命に関わる問題ですから、党派を越えて共同し、一日も早く実現させなければならないと考えています。運動と結び、実現へ奮闘する決意です。ぜひ、ご一緒に力を合わせましょう。
　なお、各地で患者会が組織され、相談活動や、国・自治体の制度の活用・改善に取り組んでおられます。お住まいの地域で具体的に受けられる支援については、身近な患者会にご相談されるとよいかと思います。不明の際は、お近くの日本共産党の地方議員、党員または地方組織にご相談下さい。
　どうぞくれぐれもお大事になさって下さい。

私は今から4年前にC型肝炎と診断されました。今39歳になりますが、14～18歳まで機能性出血のため産婦人科に毎日通院し、止血剤投与をうけておりました。１０年近く前にその病院は廃院・院長先生はお亡くなりになられ、弁護団・保健所にかけあっても記録がないから立証は難しいという結果になりました。その前には予防接種も集団接種でした。記憶はあるのに記録は無い。悔しい思いだけが残ります。体質的にアルコールは一切うけつけないし、食生活には気を使っていたので進行は緩やかなもので、幸い良い先生に出会うことが出来、インターフェロンのおかげで今では半年に一回の検査でOK状態です。ですが、その副作用で鬱病となり現在も終わりの見えない状況下で生活しています。市役所とかけあって自立支援医療費をうけております。私は元ナースです。でもこの副作用のおかげで復職困難です。自分のこともコントロールできない・気持ちに余裕のない・本来C肝であったにもかかわらず現場で働いていた。私はナースとして患者様に向き合うことができません。フェロン後の副作用のことも考えて下さい。同じ病気で今年は3人の知り合いが耐え切れず自殺しました。次は私かもしれない。私も、と常に頭の中にあります。生きるために高額なフェロン投与も受け、年金暮らしの親の援助にて数年暮らしていました。生きたい訳ではない、でも死ぬ訳にもいかない。今はやっと知り合いの会社で事務員として働かせてもらっています。現場で働くことは今はできないからこそこうしてナースとしてポイントごとをみるのではなく、予後のことももっと考慮して頂きたいと提案させて頂きます。

　匿名希望さん、メールありがとうございます。この間のたくさんのメールにまぎれて返信が遅れましたことお詫びします。
　言うに言えないご苦労がおありと察しますし、「明日はどうなるだろう」の思いに駆られる心中いかばかりかと考えます。
　私どもは、肝炎基本法の制定問題を、市田書記局長の代表質問でも取り上げました。多くの患者の皆さんの運動で、各党が超党派で実現を約束したものです。政治が少しでも皆さんの声に応えるべく努力をせねばなりません。
　原告団、弁護団、患者団体の皆さんと連携して少しでも前進させるために頑張ります。お身体ご自愛ください。　今後ともよろしくお願いします。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　こくた　恵二拝